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乳房再建 - 臨床試験
サイトリは、2008年ヨーロッパにおいてCelution™システムで抽出した脂肪組織由来幹細胞の可能性評価を行うために２つの臨床試験を実施し、乳房部分切除後の乳房再建としての市場参入と保険適応を支援していきます。
サイトリのRESTORE II試験は、乳がん患者さまに対する乳房部分切除後の軟組織再建としての保険適応と市場への早期参入を支援するための乳房再建の市販後調査です。この試験は2008年に登録が開始され、多施設で約70症例実施される予定です。
VENUS試験は、放射線治療を併用する乳房部分切除の結果として起こる重度の障害や輪郭欠損を伴う患者さまを対象としています。この試験は2008年に開始され、単独の施設で約20症例実施される予定です
注意：サイトリ・セラピューティクスのCelution™システムは、米国での販売をしておりません。また、日本では治療目的使用としての販売をしておりません。
このウェブサイトは医学的なアドバイスの提供、もしくはヘルスケア製品の代用を目的とするものではありません。ご自分の健康上の問題、治療などについては、医師または医療従事者にご相談ください。